Net met Amélie terug van een meer dan een uur durend bezoekje aan de DA..
Sinds twee maanden heeft ze Trocoxil, i.v.m. ernstige artrose aan de elleboog, maar ons viel op dat het net leek of de klachten alleen maar erger werden in plaats van beter.
Ze loopt een minuut of 10 zonder problemen, daarna begint ze te sjokken, met, zoals wij het noemen "een Afrikaanse wiebelkont". Haar billen en achterhand gaat van links naar rechts, en het is net of ze door de knieën zakt. Even pauze houden, en dan loopt ze weer even als een kievit.
Samen met de DA een kwartiertje gewandeld, want ze wilde het zien, en jawel..na 10 minuutjes begon Amélie weer te "wiebelen". Of ze echt pijn heeft? Niet helemaal duidelijk, maar prettig is het duidelijk niet voor haar. Wel is ze duidelijk kortademig, en kijkt steeds achterom net of ze zich afvraagt waarom haar achterkant zo moeizaam meeloopt.
De DA verdenkt haar nu van Myasthenia Gravis, een spieraandoening, die wel te behandelen is, maar waarvan de prognose op termijn niet zo best is.![]()
Aangezien we vrijdag op vakantie gaan, hebben we nu afgesproken dat ze deze maand toch nog de Trocoxil gebruikt, en dat we haar loopje vastleggen op film. Verder korte stukjes lopen...geen lange wandelingen voorlopig.
Na de vakantie gaan we opnieuw voor foto's, bloedonderzoek en verder onderzoek.
Amélie is er gelukkig nog steeds de vrolijke gekke zelf onder, maar na wat speuren op Google wordt ik niet bepaald vrolijk van deze diagnose..
Heeft iemand hier ervaring ermee, en over de behandeling ervan?


Reageren


















