Wat ik begrepen heb gaat het niet om alle homeopathie middelen.
Dit zijn de vier richtlijnen waar het om gaat:
Richtlijn traditionele kruidengeneesmiddelen (directief 2004/24/ec, directief 2001/83/ec)
Posted 19 December 2010 - 11:00pm by NPVA
De richtlijn traditionele kruidengeneesmiddelen is gericht op het weren van geneeskrachtige kruiden. De richtlijn schrijft voor dat de kruiden al 30 jaar moeten zijn toegepast, waarvan tenminste 15 jaar in Europa. De meeste kruiden zijn echter nog niet zo lang in Europa. Geneeskrachtige kruiden liggen vaak aan de basis van dure farmaceutische middelen. De kennis over de werking is over soms millennia opgebouwd. In met name India en China vindt er bijzonder veel onderzoek en verbetering plaats op het gebied van de kruidentherapie. Dit is een bedreiging voor de farmaceutische industrie. Met de regelgeving schakelt de farmaceutische industrie een concurrent uit. De patiënt is daarbij het kind van de rekening. Immers: kruiden zullen niet meer (of minder) ter beschikking zijn én ontwikkelingen in de kruidentherapie zullen in Europa niet worden toegelaten. Het enige dat de Europese patiënten dan rest, zijn farmaceutische middelen. Daarnaast worden medische claims op deze kruidengeneesmiddelen alleen nog bij een beperkt aantal kwalen toegestaan.
Richtlijn voedingsupplementen (directief 2002/46/ec)
Posted 19 December 2010 - 11:00pm by NPVA
Deze richtlijn bepaalt welke vitaminen en mineralen in voedingsupplementen en voeding mogen worden gebruikt. De richtlijn bepaalt ook de maximale toegestane hoeveelheid. Als deze maximale hoeveelheid wordt overschreden, dan wordt de voeding of het voedingsupplement niet meer als voeding gezien, maar als geneesmiddel. De maximale dosering is hierbij zo laag gesteld dat de patiënt enorme hoeveelheden pillen moet slikken om nog tot een geneeskrachtige werking van de voedingssupplementen te komen. In de voorziene prijsstrategie zal dit tot een behoorlijke hogere kostenpost voor de patienten leiden. De hoge doseringen zullen alleen nog op recept beschikbaar zijn. De realiteit is dat veel huisartsen, mede door het marketingbeleid van de farmacie, de duurdere geneesmiddelen zullen voorschrijven. Als patiënt zult u dus zeer assertief moeten zijn richting uw arts, de hoge dosering als het ware moeten ‘eisen’, wat de behandelrelatie weer onder druk kan zetten. Zo’n 75% van de erkende acupuncturisten is geen arts, en daardoor niet bevoegd de hoge doseringen voor te schrijven, waardoor zij ook de gecombineerde behandeling niet meer kunnen aanbieden
Richtlijn medicinale producten voor humaan gebruik (directief 2001/83/ec en directief 2004/27/ec)
Posted 19 December 2010 - 11:00pm by NPVA
Deze richtlijn regelt de definitie voor geneesmiddelen. Deze wordt zo ruim opgesteld dat ‘alle voeding en voedingsuppletie waardoor u zich beter kunt gaan voelen’ als geneesmiddel gezien kunnen worden. Te zijner tijd zal dit zich doorvertalen naar voeding en drank die we nu als normale voeding beschouwen. Als deze als geneesmiddel worden geclassificeerd, wordt de beschikbaarheid belemmerd, en neemt de prijs toe. De keuze van patiënten om op een bepaalde wijze aan hun gezondheid te werken wordt daarmee verder verkleind. Doordat de beschikbaarheid vermindert of doordat de prijs enorm toeneemt.
Posted 19 December 2010 - 11:00pm by NPVA
Met de invoering van deze regeling zijn nog slechts twee gezondheidsclaims toegestaan:
Generieke claims op basis van (op farmaceutische leest geschoeid) wetenschappelijk onderzoek;
Claims inzake risicobeperking.
Hiervoor dienen dure klinische onderzoeken te worden uitgevoerd. Het recht op de claims is daardoor beperkt tot een select gezelschap van kapitaalkrachtige bedrijven.
Het probleem van de regel voeding- en gezondheidsclaims is dat deze zo ruim te interpreteren is dat op den duur ook delen van onze gewone voeding hieronder kunnen vallen.