" Een van de vakken die ik ooit gedaan heb is vergelijkende zoogdieranatomie en fysiologie, het is verwonderlijk hoeveel wij mensen op andere dieren lijken (tenslotte zijn wij ook dieren). We weten ook heel veel van hoe het menselijk lichaam functioneert en ook de menselijke geest door het bekijken en testen van dieren. Nee, we dijn niet identiek maar wel vergelijkbaar. Er zijn meer overeenkomsten dan verschillen. Ik denk zelf dat het lastig is de stap op dieren over te slaan, ook vanwege het bestuderen van generatie effecten (bv of een stof teratogeen is, hoeveel gezonde zwangeren zullen zich voor een dergelijk onderzoek lenen...
Je ziet nu al dat veel geneesmiddelen in de bijsluiter hebben staan dat gebruik in de zwangerschap 'onvoldoende gegevens' en vervolgens wat er uit dieronderzoeken is gekomen als indicatie of het wel of niet mogelijk gevaarlijk is. Bv 'kraakbeenschade is gebleken uit studies met ratten' of 'uit dierexperimenten geen gevaar gezien'. Soms moet je als dokter een moeilijke keuze maken; de patient is ziek en ik kan kiezen uit 2 middelen, de ene gaf duidelijk problemen bij dieren, de andere niet, dan kies je de 2e. Omdat je op dat moment wat moet....
Daarom is trouwens 'post marketing surveillance' belamgrijk; blijven vervolgen wat er gebeurt. Maar zeker bij zeldzame bijwerkingen duurt het heel lang voor je iets zinnigs van kan zeggen. Zoals in het geval van het griepvaccin, wat eerder langs kwam: bij de eerste meldingen in 2009 van narcolepsie werd al meteen onderzoek opgestart, maar ook nu, na 4 jaar is er nog geen eenduidige conclusie mogelijk.
Als je trouwens een goed kritisch boek wil lezen over de farmaceutische industrie, dan kan ik je Slikken van de NL onderzoeksjournalist Joop Bouma aanbevelen. Daar staan voorbeelden in van hoe het niet moet en hoe het wel kan. Goed om een kritische consument te blijven
een interessant boek over antibiotica is 'Het einde van de antibiotica' van Rinke van den Brink. Gaat meer algemeen over AB (nav van eerder in het topic)
"