@ Jolly Shelter

Ik fok meet honden die het minimale gewicht van 2100 gram hebben bereikt. Zolang dat niet het geval is zal er ook niet gefokt worden. Mijn honden hebben allemaal een lief karakter, en hebben zoals hier boven beschreven van verschillende kleuren. Het is daarom altijd weer spannend welke kleur pups er geboren gaan worden. Vaak kunnen er 4 verschillende kleuren geboren worden en is de nest grote 3. Mijn teefjes mogen voor het eerst gedekt worden als ze 15 maanden oud zijn, en worden op de leeftijd van 7 jaar opnieuw gekeurd indien ik dan nog een nestje van hen zou willen. Reuen mogen vanaf 1 jaar dekken.

Al mijn ouderdieren zijn vrij van onderstaande tests!!!!

Tests die de ouderdieren zijn ondergaan:

Getest door dierenarts
Patellar Luxation (PL)

Getest via bloedtest
Porto Systemic Shunt (PSS)

Getest via DNA

Bloed aandoeningen
Bleeding disorder due to P2RY12 defect,
Canine Cyclic Neutropenia,
Factor IX Deficiency or Haemophilia B, Gly379Glu mutation,
Factor VII Deficiency,
Factor VIII deficiency or Haemophilia A,
Glanzmann Thrombasthenia (GT), Type I,
Glycogen Storage Disease VII or Hereditary Phosphofructokinase (PFK) Deficiency,
May-Hegglin Anomaly (MHA),
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte,
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS),

Hormonale aandoeningen
Congenital hypothyroidism,

Oog aandoeningen
Achromatopsia or Cone Degeneration (CD),
Autosomal Dominant Progressive Retinal Atrophy (ADPRA),
Canine Multifocal Retinopathy 1 (CMR1),
Canine Multifocal Retinopathy 2 (CMR2),
Canine Multifocal Retinopathy 3 (CMR3),
Cone-rod Dystrophy (cord1-PRA / crd4),
Cone-rod dystrophy (crd SWD),
Generalized Progressive Retinal Atrophy (gPRA),
Progressive Retinal Atrophy 1 (GR_PRA 1),
Primary Lens Luxation (PLL)
Primary Hereditary Cataract (PHC),
Primary Open Angle Glaucoma,
Rod-Cone Dysplasia 1 (rcd1),
Rod-Cone Dysplasia 1a (rcd1a),
Rod-Cone Dysplasia 3 (rcd3),
X-Linked Progressive Retinal Atrophy 1 (XLPRA1),

Immunologische aandoeningen
C3 deficiency,
X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID),

Nier aandoeningen
Hyperuricosuria and Hyperuricemia (HUU) or Urolithiasis,
Polycystic Kidney Disease (PKD),
Primary hyperoxaluria (PH),
X-linked Hereditary Nephropathy (XLHN),

Stofwisselingsaandoeningen
Glycogen Storage Disease Type II (GSD II), or Pompe's disease,
Glycogen Storage Disease, Type Ia (GSD Ia),
Glycogen Storage Disease, type IIIa (GSD IIIa),
Hypocatalasia or Acatalasemia,
Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPS IIIA),
Mucopolysaccharidosis Type VII (MPS VII),
Pyruvate Dehydrogenase Deficiency,

Spier aandoeningen
Cavalier King Charles Spaniel Muscular Dystrophy (CKCS-MD),
Duchenne-like Muscular Dystrophy,
Muscular Dystrophy (GRMD),
Myotonia,
Myotubular Myopathy 1 or X-linked Myotubular Myopathy,

Neurologosche aandoeningen
Benign Familial Juvenile Epilepsy or Remitting Focal Epilepsy,
Cerebellar abiotrophy or neonatal cerebellar cortical degeneration (NCCD),
Fetal-onset Neuroaxonal Dystrophy (FNAD),
Hyperekplexia or Startle Disease,
L-2-Hydroxyglutaric aciduria (L2HGA),
Neonatal Encephalopathy with Seizures,
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1 (NCL1),
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 10 (NCL10),
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (NCL6),
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, type 12,
Polyneuropathy,
Progressive early-onset cerebellar ataxia,

Neuromuskulaire aandoeningen
Episodic falling (EF),
Globoid Cell Leukodystrophy (GLD) or Krabbe's disease,
GM1 Gangliosidosis,
GM2 Gangliosidosis,

Skelet aandoeningen
Chondrodysplasia (dwarfism),
Craniomandibular Osteopathy (CMO),
Osteogenesis imperfecta (OI) or Brittle Bone Disease,
Skeletal Dysplasia 2 (SD2),

Huid aandoeningen
Epidermolytic Hyperkeratosis or Ichthyosis,
Musladin-Lueke syndrome (MLS),

Andere aandoeningen
Congenital Keratoconjuctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis (CKCSID) or Dry Eye Curly Coat Syndrome,
Malignant Hyperthermia (MH),
Narcolepsy,
Persistant Müllerian Duct Syndrome (PMDS),
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD),